RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/01/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDE TEVA 10 mg/12,5 mg/ml, solution injectable (IM)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide................................................................................................................................... 10,00 mg
Sous forme d'hydrogel
Pour une ampoule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des hypercalcémies.
Hypercalcémie aiguë, associée à des troubles du fonctionnement du rein, chez les patients diabétiques et patients présentant des facteurs de risque étaient en rapport avec des troubles du fonctionnement du rein. Chez les patients ayant un diabète, une carence en potassium et/ou une acidocétosurie, une hypokaliémie (voir rubrique 4.4) et une acidocétosurie dans le cadre d'un traitement antérieur, une insuffisance rénale, une hémopathie ou une insuffisance cardiaque, les patients doivent être surveillés pour détecter un léger risque de saignement d'origine.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 ampoule de furosémide par voie intraveineuse.
Adultes
10 à 30 mg/jour en une à deux prises par jour.
Population pédiatrique
La posologie en cas d'antécédent d'hypersensibilité à la furosémide est augmentée par la suite. Par conséquent, il est préférable de se conformer strictement à la prescription médicale de votre médecin.
La posologie chez les enfants pesant moins de 15 kg (sauf en cas d'hypersensibilité connue à la furosémide) est augmentée en fonction de la gravité de l'insuffisance rénale aiguë (voir rubrique 4.4).
Mode d'administration
Voie intramusculaire.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ÊTRE UTILISÉ.
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ÊTRE UTILISÉ IMMUN DANS LES POPULATIONS D'ALCOOL, IL EST A USAGE D'EMPLOI EN CAS DE DOUTE.
4.4. Interactions
FUROSEMIDE TEVA 10 mg/12,5 mg/ml, solution injectable (IM) avec d'autres médicaments
Furosémide.......................................................................................................................................
Pour les enfants, la quantité d'injection maximale d'un ampoule de Furosémide par voie intramusculaire est de 20 mg/24 h, à prendre en cas de nécessité ultérieurement.
Le Sérum Lasix est un médicament générique du Lasix à base d'un hypokaliémie et de potassium, qui agit en augmentant le taux d'ADH, une hormone qui se lie aux récepteurs de l'ADN. Il ne peut pas être utilisé pour les troubles de l'équilibre du foie, en raison de son action antihypertenseur, et il est également utilisé dans le traitement du diabète de type 2, l'obésité, l'insuffisance rénale et l'insuffisance cardiaque. Son principe actif, le Furosémide, est également d'action plus longue. Le médicament est disponible en comprimés à avaler, selon les recommandations officielles.
Les effets secondaires du Furosémide sont généralement légers et disparaissent d'eux-mêmes, mais ils peuvent être graves. Il est recommandé de consulter votre médecin si un effet secondaire persiste ou s'aggrave après plusieurs années. Les médecins doivent évaluer votre état de santé général, en particulier si vous êtes sous traitement concomitant avec de l'alcool.
Le traitement par Furosémide peut être poursuivi pendant ou en dehors des repas. Les comprimés peuvent être avalés avec ou sans nourriture. Prendre ce médicament à jeun peut augmenter les risques de sédation, de collapsus cardiovasculaire et d'accident vasculaire cérébral. Il est conseillé de prendre ce médicament une heure avant l'activité sexuelle prévue.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Le médicament ne peut être délivré plus de 60 jours avant l'âge de 18 ans. Il est prescrit pour traiter l'hypertension artérielle, l'hypercalcémie, l'hypercholestérolémie, le diabète de type 2, le cancer du sein et la dépression. Il est disponible en dose journalière de 2,5 à 5,5 gouttes.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau. Si vous avez une réponse insuffisante ou si vous avez des effets secondaires, arrêtez de prendre ce médicament et consultez un médecin. La prise de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou que vous allaitez, contactez immédiatement votre médecin.
Les effets secondaires du médicament se manifestent généralement par des vomissements, des maux de tête, des troubles digestifs, des nausées et des diarrhées, qui peuvent s'étendre jusqu'à l'estomac. Ils disparaissent rapidement, mais il peut être très grave. Si vous ressentez une perte de poids rapide ou une sensation de faiblesse inhabituelle, il est conseillé de prendre ce médicament avec un verre d'eau avant toute activité sexuelle prévue. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dihydroergotamine (DHEA) est un médicament d’origine bactérienne (et d’origine rénale). Il contient un diurétique. Les diurétiques sont des médicaments qui, dans les cas graves, sont prescrits par les médecins. Ils agissent sur le système rénine-angiotensine-aldostérone, réduisant la production de l’aldostérone.
D’origine bactérienne, d’origine d’origine rénale et d’origine médicamenteuse, DHEA est un diurétique. C’est un diurétique qui peut être pris avec prudence et ne devrait pas être associé à d’autres médicaments.
D’origine bactérienne, la dihydroergotamine est un médicament d’origine bactérienne (et d’origine médicamenteuse).
La dihydroergotamine (DHEA) est un diurétique d’origine bactérienne. Les diurétiques sont des médicaments d’origine bactérienne (et d’origine médicamenteuse).
La dihydroergotamine (DHEA) est un médicament d’origine bactérienne (et d’origine médicamenteuse).
La dihydroergotamine (DHEA) est un diurétique d’origine bactérienne (et d’origine médicamenteuse).
Le furosémide (FURS) est un diurétique d’origine bactérienne. Il contient du sérum de FURS.
La furosémide fait partie de l’équivalent de la classe des diurétiques. Ce médicament a été prescrit pour traiter l’insuffisance cardiaque d’origine rénale, l’hypertension et l’insuffisance rénale. L’autre composant actif du furosémide est le diclofénac. L’équivalent de l’acide furosémide se compose de la diurétique de l’acide fécalamine.
Le furosémide est prescrit pour traiter l’insuffisance cardiaque. L’insuffisance cardiaque est un effet secondaire courant de la furosémide. Cependant, si vous souffrez de troubles de l’hémostase, le furosémide ne sera pas efficace pour vous.
Votre médecin vous prescrira la furosémide pour traiter vos troubles de l’hémostase. Vous pouvez donc prendre la furosémide à la même heure, pendant 5 à 10 jours. Cependant, si vous souffrez de troubles de l’hémostase ou si vous avez des doutes, il vous faut consulter un médecin. Vous devez toujours consulter un médecin si vous présentez des antécédents familiaux de troubles de l’hémostase ou si vous avez des antécédents de maladies chroniques. Le médecin généraliste peut vous prescrire la furosémide dans les cas d’insuffisance cardiaque.
Les effets secondaires du furosémide sont les mêmes que ceux de l’acide fécalamine. Ces effets secondaires sont généralement bénins, mais peuvent être dus à un rétrécissement du cœur ou d’une diminution de l’activité physique des membres inférieurs. Les effets secondaires du furosémide sont des douleurs musculaires, des étourdissements, des nausées, des vomissements, des douleurs musculaires, une éruption cutanée et une dépression respiratoire. Vous ne devez pas prendre de furosémide si vous êtes enceinte ou si vous avez déjà eu une crise cardiaque. Les effets secondaires du furosémide sont les suivants :
Pendant un traitement avec du furosémide, vous devez éviter les aliments sucrés. La furosémide est également déconseillée chez les patients ayant des antécédents de maladie cardiaque, d’infarctus ou d’accident vasculaire cérébral.
L’anhydride est principalement composé de la sphingomycérine, d’acide urique et de parahydroxybenzoate de méthyle (CeBH3).
Réaction allergique sévère avec l’albutérol (Racine), la furosémide (Médrol), la furosémide diurétique, la furosémide diurétique inhibiteur de l’enzyme cholinergique, les inhibiteurs calciques, les inhibiteurs sélectifs de la pompe à protons et les inhibiteurs de la pompe à protons de la classe des biguanides, l’amiodarone, la mépéridine et la théophylline.
Chez les personnes prenant de l’aldecétam et les autres inhibiteurs calciques, la furosémide est la seule hypolipémiants médicamenteux. De nombreux inhibiteurs calciques en particulier les acides bêta-caroténoïdes et la phényléphrine sont dans la famille des médicaments de type 2, à la fois sédatifs et somnifères.
Hypersensibilité à la sphingomycérine, à la furosémide, à la furosémide diurétique, à l’acide urique, à l’albutérol, à la furosémide diurétique inhibiteur de l’enzyme cholinergique, à l’acide urique, à l’albutérol, à la furosémide diurétique inhibiteur de l’enzyme de conversion et à la phényléphrine. Dans les états graves du syndrome d’hypokaliémie, la sphingomycérine et les médicaments de type 2, l’albutérol, la furosémide diurétique, la furosémide diurétique inhibiteur de l’enzyme de conversion, et la phényléphrine sont contre-indiqués en cas de insuffisance rénale aiguë ou de prééclampsie.
L’albutérol (Racine) avec la furosémide diurétique inhibiteur de l’enzyme de conversion est aussi un des médicaments de type 2 avec une indication de l’association spécifique à l’aldecétam et à la phényléphrine. Une fois l’anhydride excrété, la furosémide est absorbée à l’aide d’un albutérol et, en présence d’albutérol, la furosémide est absorbée au niveau des plaquettes et, en présence d’albutérol, la furosémide est excrétée au niveau des plaquettes, en particulier dans les plaquettes R.
Les inhibiteurs calciques ne sont pas des médicaments de type 2 (comme le diurétique, l’insuline ou l’insuline-like), ils sont à défaut dans les formes graves du syndrome d’hypokaliémie.
La présentation de l'article 20e de la Convention relative à la prise en charge du diabète de type 1 et du diabète de type 2 a été élaborée en France par l'Agence européenne du médicament (EMA).
Dans cette section, nous allons explorer la prise en charge du diabète de type 1 et du diabète de type 2 en France. Nous allons vous référer aux informations relatives aux médicaments prescrits en France et à l'évaluation de l'efficacité et de la tolérance des médicaments à base de Furosémide.
L'avis de l'Agence française du médicament (ANSM) est élaboré avec l'EMA pour aider les patients à l'améliorer. Il s'agit d'un programme d'information établi par les autorités sanitaires françaises à ce sujet et de l'ANSM pour vous informer des précautions à prendre en compte. L'EMA a publié dans un communiqué commun, l'essentiel de la décision du 15 mars 2016, les médicaments à base de Furosémide en France. L'ANSM déplore que ce document est pertinent et pertinent pour les patients et les professionnels de santé. L'avis de l'ANSM est donc l'avis de la Cour supérieure de Paris qui s'intéresse à la prise en charge du diabète de type 1 et du diabète de type 2.
En cas d'urgence ou d'antécédent d'urgence, l'avis du médecin devra être demandé et la révision de l'étiquette devra être évitée en fonction des informations relatives à chaque médicament, aux médicaments à base de Furosémide ou aux préparations à base de Furosémide disponibles.
En tant que préparation à base de Furosémide disponible en France, nous allons vous informer de l'ensemble des recommandations de l'EMA qui ont été élaborées pour l'utilisation en France de ce médicament. Pour l'évaluation de ce médicament, nous devons faire l'objet d'une recommandation de la Commission Européenne. Les informations de l'EMA sont transmises à l'EMA afin de fournir au médecin et aux patients des informations relatives à chaque médicament et à la liste des médicaments disponibles en France.
Les documents que nous avons consultés sont disponibles sur le site de l'EMA, ci-dessous. Pour nous faire part de cette information, nous avons pris l'avis du patient. L'EMA a publié dans un communiqué commun, l'essentiel de la décision du 15 mars 2016, les médicaments à base de Furosémide disponibles en France.
L’association Furosemide Sandoz n’est pas sans risque. C’est en effet une nouvelle étude, qui a été publiée dans l’American Journal of Medicine, et qui avait pour objectif d’évaluer les risques potentiels liés à la prise de ce médicament par le patient.
L’étude a été réalisée dans des essais cliniques sur des hommes ayant eu un accident vasculaire cérébral (AVC) au cours d’un régime cholestérol en association avec un diurétique (un diurétique de l’anse de Henlé, diurétique de l’anse de la voûte). Les patients ont signalé une diminution de leur volume de vessie et une diminution de la fréquence cardiaque et pulmonaire.
L’étude a permis d’évaluer le rapport bénéfice/risque d’une association d’un diurétique et d’un traitement par le médicament. Le diurétique est principalement associé à l’association de l’association d’un diurétique et d’un autre traitement par le médicament (association de diurétique et d’autre traitement). Il s’agit du traitement médicamenteux contre le diabète sucré.
L’Association Furosemide Sandoz a été évaluée pour trois raisons:
Les auteurs de l’étude ont observé que, chez les patients ayant une insuffisance cardiaque, la posologie de Furosemide Sandoz n’était pas inférieure à la posologie de diurétique de l’anse de Henlé. Aucune différence entre le rapport bénéfice/risque n’a été observée entre les doses administrées.
L’Association Furosemide Sandoz a également observé que, chez les patients recevant de la metformine, la posologie de Furosemide Sandoz était plus élevée que chez les patients recevant un placebo.
Les auteurs de l’étude ont également observé que, selon la dose, le médicament peut être associé à une réduction de l’exposition à la metformine, telle que l’association d’un diurétique et d’autre traitement par le médicament.
Les auteurs de l’étude préconisent également la réduction de l’exposition à la metformine et de l’association d’un diurétique et d’autre traitement par le médicament.
Le diurétique de l’anse de Henlé n’a pas eu d’effet sur les réactions de l’organisme, mais il a récemment montré qu’il n’existait pas d’effet sur l’élimination des médicaments dans le rein.
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